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河南翔宇医疗设备股份有限公司

翔宇IPC家族:规范间歇加压,用于静脉血栓预防

发布时间:

2026-09-17

作者:

来源:


翔宇间歇加压全系列

▲翔宇IPC家族

  豫械注准20222091580

  豫械广审(文)第271214-89536号

  VTE主要包括深静脉血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞症(PTE),是住院患者常见且具有较高临床风险的并发症之一。当前VTE预防通常包括基础预防、机械预防和药物预防,其中,间歇充气加压(Intermittent Pneumatic Compression,IPC)是重要的机械预防方式之一。

【四款配置适配不同阶段康复需求】

▼翔宇间歇加压全系列功能配置差异

翔宇间歇加压全系列配置差异

  IPC并非简单的“充气、加压”

  IPC并不是简单地给肢体“充气、加压”。其基本原理是通过主机控制气囊周期性充气和放气,对肢体进行间歇性机械加压,从而促进静脉血液回流。翔宇产品资料中也明确将其定义为通过气囊循环充放气、间断施压促进肢体静脉回流的临床应用方式。

  IPC关注的不只是“有没有压力”,更包括:如何加压、加压在哪里、持续多久、患者是否耐受、治疗是否规范执行,以及治疗过程能否被管理。

  IPC为什么越来越受到重视?

  一项覆盖2876例卒中患者的大型研究

  发表于《The Lancet》的CLOTS 3研究,是IPC领域具有代表性的随机对照研究之一。研究纳入2876例急性卒中后活动受限患者,研究认为,IPC能够降低活动受限卒中患者发生DVT的风险。

  国内专家共识持续强调机械预防价值

  2020年《静脉血栓栓塞症机械预防中国专家共识》提出:对于VTE中、高危且存在抗凝禁忌的患者,机械预防是重要选择;对于VTE高危且无抗凝禁忌的患者,可根据具体情况考虑机械预防与药物预防联合应用。

  2022年《间歇充气加压用于静脉血栓栓塞症预防的中国专家共识》进一步将IPC明确为VTE的主要机械预防方式之一,并围绕IPC的规范化应用形成专门共识。

  国际指南倾向选择间歇性气压压迫装置

  国际上,2019年美国血液学会(ASH)指南针对接受机械预防的重大手术患者,也提出倾向选择间歇性气压压迫装置;对于部分VTE高风险患者,则强调需要结合患者出血风险综合决定机械与药物预防策略。

  从国内共识到国际指南,一个共同趋势越来越清晰:VTE预防不是单一手段的选择,而是一套建立在风险评估基础上的规范化防治体系。

  以上临床研究、专家共识及指南内容,均为公开发表的学术文献摘要,仅用于介绍VTE防治领域的行业研究背景。上述文献的结论基于特定研究条件和人群,不构成对本产品功效的证明或承诺,以上内容与本产品的具体功效无关。本产品的适用范围以药品监督管理部门批准的注册证书和产品说明书为准。

  IPC真正的难点不只是“开机治疗”

  临床实践中,一台IPC设备能够运行,并不代表机械预防就真正落实到位。

  2020年发表于《BMJ Open》的一项系统综述分析了IPC临床依从性的影响因素,共纳入20项研究。

  研究发现,影响IPC规范使用的因素包括:患者不适、医护人员认知和操作行为、患者下床活动、设备供应情况、指南执行情况、临床场景以及患者自身认知等。

  这背后反映出的,其实是几个非常现实的问题:

  设备是否方便操作?

  治疗过程中气囊是否正确连接?

  压力是否合理?

  患者转科、转运后还能不能继续治疗?

  治疗执行了多久?

  出现异常是否能够及时发现?

  一个病区几十台设备,又如何统一管理?

  因此,IPC产品的发展,正在从单纯的“压力输出设备”,逐渐向智能终端+规范流程+数据化管理平台演进。

  让“加压”贴近临床需求

  围绕不同患者、不同肢体部位及不同临床应用场景,翔宇间歇充气加压防治系统进行了多维度设计。

  多种模式,匹配不同临床需求

间歇充气加压防治系统多种模式

  系统内置多种方案,并设置包括:

  静脉血栓栓塞症预防

  足底静脉回流

  循环压力

  减轻水肿

  等功能模块,方便医护人员根据不同使用需求快速进入相应功能界面。

  从单一压力输出走向场景化方案管理,让设备使用逻辑贴近临床。

  需求压力、速度、时间,多维参数灵活调节

间歇充气加压防治系统

  翔宇间歇充气加压防治系统支持:

  压力0~280 mmHg可调。

  充气速度1~7级可调。

  时间1min~20 h可调,并支持持续应用。

  同时采用双通道输出设计,可根据临床需求进行独立控制。

  丰富的参数调节能力,为不同患者和不同临床场景下的个体化设置提供了基础。

  血液回盈侦测,让加压不仅是“按时间循环”

间歇充气加压防治系统

  静脉系统并不是固定不变的。患者血流状态、肢体情况不同,其静脉回盈过程也可能存在差异。

  系统配置血液回盈侦测功能,为治疗过程中的压力控制提供更多依据;同时支持单腔关闭,可根据具体情况跳过不宜加压的部位。

  让机械加压从单纯“执行设定程序”,进一步向精细化的预防迈进。

  把复杂操作交给设备

  把规范应用留给临床

  IPC应用时间往往较长。当时间由“几十分钟”变成“十几个小时”,设备是否方便、易管理,就尤为重要。为此,翔宇间歇充气加压防治系统设置:

  气囊自动识别,减少繁琐操作,提高连接和使用效率。

间歇充气加压防治系统

  超压、欠压、气囊脱落报警,及时发现过程中的异常状态。

间歇充气加压防治系统

  信息查询,帮助医护人员掌握执行情况。

间歇充气加压防治系统

  超大智慧触屏+双屏显示,便于不同角度观察信息。

间歇充气加压防治系统

  病床悬挂+台车配置,适应不同病区和床旁使用环境。

间歇充气加压防治系统

  部分型号配置内置可充电锂电池,进一步满足患者转科、转运等连续使用场景。

  让IPC从“能用”,向更容易规范地持续使用升级。

  一种气囊很难应对所有患者的问题

  IPC常见的是下肢应用,但不同患者的部位、肢体长度和临床需求并不相同。因此,设备之外,气囊适配能力同样重要。

  翔宇间歇充气加压防治系统配套丰富的气囊类型,包括:

  三腔上下肢镂空气囊、分段式小腿气囊、手部康复气囊、上下肢护套、梯度气囊、六腔及八腔上下肢气囊、腰部气囊、脉冲气囊及骨盆臀腹气囊等,为不同部位、不同场景的使用提供更多选择。

  从主机到气囊,从参数到部位,从单一患者到多场景应用——临床需要的不只是一台泵,而是一套完整的间歇充气加压方案。

  更进一步:从一台IPC走向VTE规范化预防病房

  如果说单机智能化针对的是一个患者的治疗问题,那么医院VTE防治面临的,是几十台甚至上百台设备如何统一管理的问题。

  哪台设备正在运行?

  哪位患者正在接受治疗?

  方案是否执行?

  设备是否发生报警?

  数据能否追溯?

  设备分散在不同病区,如何统一查看?

  围绕这些临床管理痛点,翔宇进一步构建VTE物理预防中央工作站,支持设备互联及集中化管理,实现:

  预防设备管理

  方案远程下发

  多装备集中监测

  数据记录提取

  并通过设备管理、数据记录、报警管理、通信日志等功能,推动IPC由单机应用向信息化、网络化管理延伸。

  于是,VTE物理预防的管理逻辑开始发生改变:

  过去:患者→IPC设备→单次治疗。

  现在:风险评估→康复方案→IPC执行→过程监测→数据记录→设备管理→质量追踪。

  从一台设备,到一个病区;从一个病区,到全院管理。让病房不仅有设备,更有一套可以落地的物理预防管理体系。

  IPC不是“用得越多越好”而是“用得更规范”

  循证医学同样提醒我们:IPC不是适用于所有患者,也不是所有情况下与药物预防叠加都一定产生额外获益。这恰恰说明:真正高质量的VTE防治,从来不是“一台设备覆盖所有人”,而是需要建立在患者风险评估、出血风险判断、适应证与禁忌证筛查以及规范治疗流程基础上。

  因此,翔宇希望提供的,并不仅仅是一台“会充气的设备”。而是围绕:风险评估—临床应用—过程监测—数据管理—质量追踪,构建更加完整的IPC临床应用方案。

  科技赋能让每一次加压,都有数据支撑

  VTE防治,是医院医疗质量与患者管理中的重要一环。而高质量的机械预防,也不应该停留在“设备配上了没有”。

  ✔从压力控制,到多场景气囊适配;

  ✔从智能监测报警,到长时间连续使用;

  ✔从床旁单机使用,到VTE物理预防中央工作站;

  翔宇医疗持续推动间歇充气加压技术向智能化、规范化、体系化升级。

  让IPC不只是一次应用,更成为VTE全程防治体系中的重要一环。翔宇间歇充气加压防治系统,让预防静脉血栓智能、易管理。

  间歇充气加压防治系统适用范围/适用科室

  注册证号:豫械注准20222091580

  广告批文:豫械广审(文)第271214-89536号

  适用范围:用于预防静脉血栓形成,减轻肢体水肿,促进足底静脉回流,用于改善肢体组织的缺血状态。

  使用科室:

间歇充气加压防治系统使用科室

  临床操作指引,临床常规操作流程:

  1.选择需要的气囊,将气囊插入输出孔内,并穿戴在患者身上。

  2.妥善连接电源线,打开电源开关。

  3.对界面进行设置,选择需要的模式。

  4.开始使用前,先确认功能开关是否插好,气囊是否接好,然后再启动。

  5.应用结束后蜂鸣器会有声音提示,防治系统停止输出。

  注意:在紧急情况下,按下功能开关,即可紧急终止,解除压强。

  常规保养方法:

  1.防治系统保存在干燥的地方。

  2.与患者接触的气囊内衬,在每天使用后,应先用清水清洗后再使用软布蘸浓度为75%的医用酒精对气囊内衬进行擦拭消毒。

  3.防治系统注意防潮、防尘,主机上请勿放置重物。

  使用注意事项:

  1.使用前一定要认真阅读使用说明书,操作者必须熟知使用和操作方法,设备必须由专人负责。

  2.建议在医生指导下使用本产品。

  3.在使用防治系统前,请详细阅读该指南。

  4.禁止将机器及护套靠近针、剪刀等尖锐的东西和火炉等高温发热体。

  5.每次使用前应检查患肢,若有尚未结痂的溃疡应加以隔离保护后再进行使用,若出现伤口出血则应暂缓使用。

  6.气囊不应与肢体皮肤直接接触,防止交叉感染。

  7.靠近短波或微波治疗设备(例如1m)使用防治系统,可能引起防治系统的输出不稳定。

  应急措施:

  1.遇到防治系统出现非正常状态时,及时查找原因并在确保患者安全的情况下,重新启动防治系统。

  2.发现防治系统工作时出现异常的声音、火光、烟雾等情况,应立即切断电源,使防治系统停止工作。

  3.防治系统出现故障时,应使用“故障停用”标识牌进行标识,并及时向本公司报修(0372-7722810),如条件允许,将故障防治系统移至特定区域放置。

  参考文献:

  [1] 李海燕,陆清声,孙晓娜,等. 间歇充气加压用于静脉血栓栓塞症预防的中国专家共识[J]. 中华普通外科杂志, 2022, 37(7):549-553. DOI: 10.3760/cma.j.cn113855-20220316-00161.

  [2] 中国健康促进基金会血栓与血管专项基金专家委员会. 静脉血栓栓塞症机械预防中国专家共识[J]. 中华医学杂志, 2020, 100(7). DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2020.07.002.

  [3] CLOTS Trials Collaboration. Effectiveness of intermittent pneumatic compression in reduction of risk of deep vein thrombosis in patients who have had a stroke (CLOTS 3): a multicentre randomised controlled trial[J]. Lancet, 2013, 382(9891):516-524. DOI: 10.1016/S0140-6736(13)61050-8.

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  [5] Greenall R, Davis RE. Intermittent pneumatic compression for venous thromboembolism prevention: a systematic review on factors affecting adherence[J]. BMJ Open, 2020, 10:e037036. DOI: 10.1136/bmjopen-2020-037036.

  [6] 中华护理学会. 成人住院患者静脉血栓栓塞症的预防护理:T/CNAS 28—2023[S]. 2023.

  [7] Arabi YM, Al-Hameed F, Burns KEA, et al. Adjunctive Intermittent Pneumatic Compression for Venous Thromboprophylaxis[J]. N Engl J Med, 2019, 380:1305-1315. DOI: 10.1056/NEJMoa1816150.

  请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下使用

  禁忌内容或者注意事项详见说明书

  文章仅供信息分享之用,不得用于任何诊断或治疗目的。如需获取医疗建议,请咨询专业医生。

  稿件|小溪

  编辑|高晓雪

  校对|张亚兵

  审核|Kahlan Xia 史晓夏

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